A concise formal stereoselective total synthesis of （-）-swainsonine

短正式 stereoselective 合成()-swainsonine (1 ) 被描述。我们的合成以万用的积木(R)-3-benzyloxyglutarimide 开始了 5。通过控制 regioselective 减小， Ley's-sulfone 化学(N -- sulfonylation 和催化 ZnCl2 的 N -- amidovinylation ) ， RCM 反应，和酰胺减小，不饱和的 indolizidine (8R,8aS ) 的合成 -3 在五步被完成了。indolizidine (8R,8aS )-3 是向合成的先进中介()-swainsonine (1 ) 。