Generation of mouse–human chimeric embryos

诱导多能干细胞 胚胎 胚芽层 生物 分子生物学 胚胎干细胞 细胞生物学 干细胞 嵌合体(遗传学) 外胚层 遗传学 胚胎发生 原肠化 基因
作者
Boyang Zhang,Hanqin Li,Zhixing Hu,Houbo Jiang,Aimee B. Stablewski,Brandon J. Marzullo,Donald Albert Yergeau,Jian Feng
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:16 (8): 3954-3980 被引量:11
标识
DOI:10.1038/s41596-021-00565-7
摘要

Naive human pluripotent stem cells (hPSCs) can be used to generate mature human cells of all three germ layers in mouse–human chimeric embryos. Here, we describe a protocol for generating mouse–human chimeric embryos by injecting naive hPSCs converted from the primed state. Primed hPSCs are treated with a mammalian target of rapamycin inhibitor (Torin1) for 3 h and dissociated to single cells, which are plated on mouse embryonic fibroblasts in 2iLI medium, a condition essentially the same for culturing mouse embryonic stem cells. After 3–4 d, bright, dome-shaped colonies with mouse embryonic stem cell morphology are passaged in 2iLI medium. Established naive hPSCs are injected into mouse blastocysts, which produce E17.5 mouse embryos containing 0.1–4.0% human cells as quantified by next-generation sequencing of 18S ribosomal DNA amplicons. The protocol is suitable for studying the development of hPSCs in mouse embryos and may facilitate the generation of human cells, tissues and organs in animals. The authors provide a protocol for generating mouse–human chimeric embryos by injecting naive human pluripotent stem cells converted from the primed state.
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