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Regulation of Tumor Immune Microenvironment by Sphingolipids and Lysophosphatidic Acid

肿瘤微环境 溶血磷脂酸 免疫系统 1-磷酸鞘氨醇 间质细胞 鞘脂 生物 癌症研究 鞘氨醇 自交轴蛋白 免疫学 细胞生物学 受体 生物化学
作者
Supriya Vishwakarma,Neha Arya,Ashok Kumar
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:23 (6): 559-573 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1389450122666211208111833
摘要

The tumor microenvironment (TME) consists of cancer cells that interact with stromal components such as the extracellular matrix, blood, and lymphatic networks, fibroblasts, adipocytes, and the cells of the immune system. Further, the tumor immune microenvironment, majorly represented by the tumor-infiltrating immune cells (TIIC), plays an important role in cancer therapeutics and patient prognosis. In fact, a high density of TIICs within the tumor microenvironment is known to be associated with better outcomes in several types of cancers. Towards this, two bioactive lipid molecules, lysophosphatidic acid (LPA) and sphingosine-1-phosphate (S1P), regulate the homing of immune cells to the TME. In the present review, we will uncover the role of LPA and S1P signaling in the tumor immune environment, highlighting the latest progress in this field.
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