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The role of decidual immune cells on human pregnancy

免疫系统 生物 蜕膜 获得性免疫系统 免疫学 先天免疫系统 FOXP3型 自然杀伤性T细胞 抗原提呈细胞 细胞生物学 滋养层 细胞毒性T细胞 免疫耐受 CD8型 怀孕 T细胞 胎儿 胎盘 生物化学 遗传学 体外
作者
Su Liu,Lianghui Diao,Chunyu Huang,Yuye Li,Yong Zeng,Joanne Kwak‐Kim
出处
期刊:Journal of Reproductive Immunology [Elsevier BV]
卷期号:124: 44-53 被引量:272
标识
DOI:10.1016/j.jri.2017.10.045
摘要

The maternal-fetal interface undergoes dynamic changes to allow the fetus to grow and develop in the uterus, despite being recognized by the maternal immune cells. Within the innate immune system, decidual natural killer cells and antigen presenting cells (including macrophages and dendritic cells) that comprise a large proportion of the decidual leukocyte populations play an important role in modulating trophoblast invasion, angiogenesis and vascular remodeling. On the other hand, within the adaptive immune system, CD8+ T cells, effector CD4+ T cells, Foxp3+ regulatory T cells and CD4+HLA-G+ suppressor T cells are identified as potential players in maintaining immune tolerance toward the semi-allogeneic fetus. This review discusses how these key immune cells contribute to pregnancy outcome and the complex interactions between the innate and adaptive immune system during human pregnancy.
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