Easily reversible desthiobiotin binding to streptavidin, avidin, and other biotin-binding proteins: uses for protein labeling, detection, and isolation

生物素化 生物素 链霉亲和素 亲和素 化学 生物化学 亲和层析 酶
作者
James D. Hirsch,Leila Eslamizar,Brian Filanoski,Nabi Malekzadeh,Rosaria P. Haugland,Joseph Beechem,Richard P. Haugland
出处
期刊:Analytical Biochemistry [Elsevier BV]
卷期号:308 (2): 343-357 被引量:228
标识
DOI:10.1016/s0003-2697(02)00201-4
摘要

The high-affinity binding of biotin to avidin, streptavidin, and related proteins has been exploited for decades. However, a disadvantage of the biotin/biotin-binding protein interaction is that it is essentially irreversible under physiological conditions. Desthiobiotin is a biotin analogue that binds less tightly to biotin-binding proteins and is easily displaced by biotin. We synthesized an amine-reactive desthiobiotin derivative for labeling proteins and a desthiobiotin-agarose affinity matrix. Conjugates labeled with desthiobiotin are equivalent to their biotinylated counterparts in cell-staining and antigen-labeling applications. They also bind to streptavidin and other biotin-binding protein-based affinity columns and are recognized by anti-biotin antibodies. Fluorescent streptavidin conjugates saturated with desthiobiotin, but not biotin, bind to a cell-bound biotinylated target without further processing. Streptavidin-based ligands can be gently stripped from desthiobiotin-labeled targets with buffered biotin solutions. Thus, repeated probing with fluorescent streptavidin conjugates followed by enzyme-based detection is possible. In all applications, the desthiobiotin/biotin-binding protein complex is easily dissociated under physiological conditions by either biotin or desthiobiotin. Thus, our desthiobiotin-based reagents and techniques provide some distinct advantages over traditional 2-iminobiotin, monomeric avidin, or other affinity-based techniques.
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