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Pan-cancer image-based detection of clinically actionable genetic alterations

组织学 H&E染色 癌症 表型 病理 数字化病理学 组织病理学 分子诊断学 生物 医学 计算生物学 免疫组织化学 生物信息学 基因 遗传学
作者
Jakob Nikolas Kather,Lara R. Heij,Heike Grabsch,Chiara Maria Lavinia Loeffler,Amelie Echle,Hannah Sophie Muti,Jeremias Krause,Jan Moritz Niehues,Kai Sommer,Peter Bankhead,Loes Kooreman,Jefree J. Schulte,Nicole A. Cipriani,Roman D. Buelow,Peter Boor,Nadina Ortiz‐Brüchle,Andrew M. Hanby,Valerie Speirs,Sara Kochanny,Akash Patnaik,Andrew Srisuwananukorn,Hermann Brenner,Michael Hoffmeister,Piet A. van den Brandt,Dirk Jäger,Christian Trautwein,Alexander T. Pearson,Tom Luedde
出处
期刊:Nature cancer [Springer Nature]
卷期号:1 (8): 789-799 被引量:372
标识
DOI:10.1038/s43018-020-0087-6
摘要

Molecular alterations in cancer can cause phenotypic changes in tumor cells and their micro-environment. Routine histopathology tissue slides - which are ubiquitously available - can reflect such morphological changes. Here, we show that deep learning can consistently infer a wide range of genetic mutations, molecular tumor subtypes, gene expression signatures and standard pathology biomarkers directly from routine histology. We developed, optimized, validated and publicly released a one-stop-shop workflow and applied it to tissue slides of more than 5000 patients across multiple solid tumors. Our findings show that a single deep learning algorithm can be trained to predict a wide range of molecular alterations from routine, paraffin-embedded histology slides stained with hematoxylin and eosin. These predictions generalize to other populations and are spatially resolved. Our method can be implemented on mobile hardware, potentially enabling point-of-care diagnostics for personalized cancer treatment. More generally, this approach could elucidate and quantify genotype-phenotype links in cancer.
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