Cold-plasma technique enabled supported Pt single atoms with tunable coordination for hydrogen evolution reaction

催化作用 掺杂剂 等离子体 电子转移 化学 密度泛函理论 Atom(片上系统) 协调数 物理化学 材料科学 兴奋剂 计算化学 离子 有机化学 嵌入式系统 物理 量子力学 光电子学 计算机科学
作者
Jing Li,Yanan Zhou,Weijing Tang,Jian Zheng,Xiaoping Gao,Ning Wang,Xiao Chen,Min Wei,Xin Xiao,Wei Chu
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:285: 119861-119861 被引量:55
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2020.119861
摘要

Coordination tunability of the single-atom catalysts (SACs) is an essential but challenging issue for the catalyst sifting and structure-activity relationship analysis. Herein, Pt single atoms with tunable coordination are readily achieved via a facile cold-plasma technique by changing the gas type (N2, Ar, or Air) and treatment duration. Combining with density functional theory calculation, the Pt-N coordination concentration is predicted to be highly correlated with adsorption free energy of H* atoms (ΔGH*) for the hydrogen evolution reaction (HER), which is further validated experimentally. Remarkably, the sample with N, O co-dopant introduced by air plasma exhibits a high TOF of ∼13 H2 s−1 at 40 mV, and outstanding mass activity of 7.41 A mg−1Pt for HER, which is 26.5 times of commercial Pt/C catalyst. The enhanced performance might originate from the optimized electronic structure of active carbon site with moderate electron transfer and p-band center, which enables a suitable binding strength with H* and thus a near-zero ΔGH*.
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