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Geranylgeranyl pyrophosphate amplifies T reg differentiation via increased IL‐2 expression to ameliorate DSS‐induced colitis

焦磷酸香叶基香叶基 辛伐他汀 结肠炎 他汀类 焦磷酸法尼酯 生物 MAPK/ERK通路 预酸化 甲戊酸途径 药理学 ABCA1 信号转导 内分泌学 内科学 免疫学 医学 细胞生物学 还原酶 生物化学 基因 生物合成 运输机
作者
Mahesh Pandit,Suman Acharya,Ye Gu,Sang‐Uk Seo,Mi‐Na Kweon,Ben Kang,Jae‐Hoon Chang
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:51 (6): 1461-1472 被引量:21
标识
DOI:10.1002/eji.202048991
摘要

Abstract Blocking the mevalonate pathway for cholesterol reduction by using statin may have adverse effects including statin‐induced colitis. Moreover, one of the predisposing factors for colitis is an imbalanced CD4 + T cell, which can be observed on the complete deletion of HMG‐CoA reductase (HMGCR), a target of statins. In this study, we inquired geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) is responsible for maintaining the T‐cell homeostasis. Following dextran sulfate sodium (DSS)‐induced colitis, simvastatin increased the severity of disease, while cotreatment with GGPP, but not with cholesterol, reversed the disease magnitude. GGPP ameliorated DSS‐induced colitis by increasing T reg cells. GGPP amplified T reg differentiation through increased IL‐2/STAT 5 signaling. GGPP prenylated Ras protein, a prerequisite for extracellular signal‐regulated kinase (ERK) pathway activation, leading to increased IL‐2 production. Higher simvastatin dose increased the severity of colitis. GGPP ameliorated simvastatin‐increased colitis by increasing T reg cells. T reg cells, which have the capacity to suppress inflammatory T cells and were generated through IL‐2/STAT5 signaling, increased IL‐2 production through prenylation and activation of the Ras/ERK pathway.
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