Kinetics and mechanism of the ammonia synthesis

化学 动力学 化学计量学 激进的 化学吸附 催化作用 氮气 无机化学 氨生产 动力学同位素效应 速率决定步骤 物理化学 有机化学 物理 量子力学
作者
A. Ozaki,F. R. S. Sir Hugh Taylor,M. Boudart
出处
期刊:Proceedings of the Royal Society of London [Royal Society]
卷期号:258 (1292): 47-62 被引量:119
标识
DOI:10.1098/rspa.1960.0174
摘要

The reaction rate in stoichiometric mixtures of nitrogen and hydrogen or deuterium has been measured on two different doubly promoted iron catalysts, between 218 and 302 °C, ⅓ and 1 atm and over a 300-fold range of efficiencies. The kinetic data as well as the isotope effect indicate that the rate-determining step is the chemisorption of nitrogen on a surface mainly covered with NH radicals. The presence on the surface of NH radicals instead of nitrogen atoms opens new perspectives on the kinetics and mechanism of ammonia synthesis.

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