Undifferentiated connective tissue disease and its cutaneous manifestations

未分化结缔组织病 医学 结缔组织 系统性红斑狼疮 疾病 结缔组织病 结缔组织病 病理 皮肤病科 自身免疫性疾病
作者
E Pestelli,Walter Volpi,Barbara Giomi,Marzia Caproni,Paolo Fabbri
出处
期刊:Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology [Wiley]
卷期号:17 (6): 715-717 被引量:4
标识
DOI:10.1046/j.1468-3083.2003.00822.x
摘要

Undifferentiated connective tissue disease (UCTD, also named UCT syndrome, latent lupus or incomplete lupus) is regarded as an autoimmune disorder in which signs and symptoms are widely variable and evocative for connectivitis but not sufficiently evolved to fulfil any of the accepted classification criteria for the defined connective tissue diseases. In this paper we describe the case of a 47-year-old woman affected by UCTD according to the preliminary classification criteria supplied by Mosca et al. in 1999.

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