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[Chemokine and chemokine receptor related to cancer metastasis].

CCL21型 CCR10 CCL13型 趋化因子受体 CXCL2型 CCL5 CCR1 趋化因子受体 癌症研究 C-C趋化因子受体7型 CCL7型 CXCL16型 C-C趋化因子受体6型 趋化因子 转移 CXCL5型 CXCL9型 CCL19型 CXCL10型 CXCL11型 生物 免疫学 癌症 炎症 T细胞 免疫系统 白细胞介素2受体 遗传学
作者
Hironobu Yanagië,Tomoyuki Hisa,Minoru Ōno,Masazumi Eriguchi
出处
期刊:PubMed 卷期号:37 (11): 2052-7 被引量:6
链接
标识
摘要

The relationship has become clear between the expression of chemokine/chemokine receptors on cancer cells and the invasion, metastasis and peritoneal dissemination. Many cancer cells express chemokine receptors which are not expressed on the surface of normal tissues. Recently, it has been reported that overexpression of CXCR4/CXCL12 is related with metastasis to lung, liver, lymph nodes and bone marrow, while the overexpression of CCR7/CCL21 is mainly related with lymph node metastasis. We performed a comparative analysis of differential gene expressions related to chemokines/chemokine receptors, and cytokines in established gastric cancer cell lines by cDNA microarray. Upregulated chemokine genes were CCL21, CCL5, CXCL14, CCL2, CXCL1, CXCL8, CXCL7 and CXCL12, which the downregulated chemokines genes were MIP-1alpha and TECK. The upregulated gene of chemokine receptors was CCR-6. In the cancer microenvironment, cancer cells readily formed edematous and inflammatory conditions, easily metastasizing to other organs with the suppression of dendritic cells. The chemokines/chemokine receptors will hopefully become the new targets for cancer therapies for the regulation of metastasis.

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