Influence of Uranium Concentration and pH on U-Phosphate Biomineralization by Caulobacter OR37

磷酸盐 环境化学 环境修复 化学 磷酸盐矿物 生物矿化 铀 生物修复 铁酸盐 溶解度 污染 矿化(土壤科学) 生态学 地质学 生物化学 生物 材料科学 冶金 古生物学 有机化学 吸附 氮气
作者
Keith D. Morrison,Mavrik Zavarin,Annie B. Kersting,James D. Begg,Harris E. Mason,Enrica Balboni,Yongqin Jiao
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:55 (3): 1626-1636 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.est.0c05437
摘要

Uranium contamination of soils and groundwater in the United States represents a significant health risk and will require multiple remediation approaches. Microbial phosphatase activity coupled to the addition of an organic P source has recently been studied as a remediation strategy that provides an extended release of inorganic P (Pi) into U-contaminated sites, resulting in the precipitation of meta-autunite minerals. Previous laboratory- and field-based biomineralization studies have investigated environments with relatively high U concentrations (>20 μM). However, most contaminated sites have much lower U concentrations (<2 μM). The Environmental Protection Agency (EPA) limit for U in drinking water is 0.126 μM. Reaching this regulatory limit becomes challenging as U concentrations approach autunite solubility. We studied the precipitation of U(VI)-phosphate minerals by an environmental isolate of Caulobacter sp. (strain OR37) from an Oak Ridge, Tennessee, U-contaminated site. Abiotic U(VI) solubility experiments reveal that U(VI)-phosphate minerals do not form in the presence of excess Pi (500 μM) when U(VI) concentrations are <1 μM and pH is <5. When OR37 cells are reacted under the same conditions with Pi or glycerol-2-phosphate, U(VI)-phosphate mineral formation was observed, along with the formation of intracellular polyphosphate granules. These results show that bacteria provide supersaturated microenvironments needed for U(VI)-phosphate mineralization while hydrolyzing organic P sources. This provides a pathway to lower U concentrations to below EPA limits for drinking water.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
mhr发布了新的文献求助10
刚刚
Cassiopiea19完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
酷波er的应助被mayounaizi14采纳,获得10
1秒前
quentin完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
朴实以珊完成签到 ,获得积分10
2秒前
搜集达人的应助被殊遇采纳,获得10
3秒前
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
5秒前
华仔的应助被888采纳,获得10
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
KikiG完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
7秒前
victor发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
rmf完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
林娜琏发布了新的文献求助20
8秒前
8秒前
不可思议完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
阿智完成签到,获得积分10
9秒前
Niuer发布了新的文献求助10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Organizational Behavior 510
桑白皮エキスの実験的, 臨床的育毛効果について 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8043963
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9475968
关于积分的说明 21281321
捐赠科研通 7611776
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3391920
关于科研通互助平台的介绍 2523527
邀请新用户注册赠送积分活动 2429782