Polydisulfide Gd(III) chelates as biodegradable macromolecular magnetic resonance imaging contrast agents

磁共振成像 体内 高分子 磁共振造影剂 分子成像 对比度(视觉) 化学 材料科学 医学 放射科 生物化学 生物 有机化学 人工智能 生物技术 计算机科学
作者
Zheng‐Rong Lu,Aaron M. Mohs,Yuda Zong,Yi Feng
出处
期刊:International Journal of Nanomedicine [Dove Medical Press]
卷期号:1 (1): 31-40 被引量:47
标识
DOI:10.2147/nano.2006.1.1.31
摘要

Macromolecular gadolinium (Gd)(III) complexes have a prolonged blood circulation time and can preferentially accumulate in solid tumors, depending on the tumor blood vessel hyperpermeability, resulting in superior contrast enhancement in magnetic resonance (MR) cardiovascular imaging and cancer imaging as shown in animal models.Unfortunately, safety concerns related to these agents' slow elimination from the body impede their clinical development.Polydisulfide Gd(III) complexes have been designed and developed as biodegradable macromolecular magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents to facilitate the clearance of Gd(III) complexes from the body after MRI examinations.These novel agents can act as macromolecular contrast agents for in vivo imaging and excrete rapidly as lowmolecular-weight agents.The rationale and recent development of the novel biodegradable contrast agents are reviewed here.Polydisulfide Gd(III) complexes have relatively long blood circulation time and gradually degrade into small Gd(III) complexes, which are rapidly excreted via renal filtration.These agents result in effective and prolonged in vivo contrast enhancement in the blood pool and tumor tissue in animal models, yet demonstrate minimal Gd(III) tissue retention as the clinically used low-molecular-weight agents.Structural modification of the agents can readily alter the contrast-enhancement kinetics.Polydisulfide Gd(III) complexes are promising for further clinical development as safe, effective, biodegradable macromolecular MRI contrast agents for cardiovascular and cancer imaging, and for evaluation of therapeutic response.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
弱水应助科研通管家采纳,获得30
刚刚
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
田様应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
852应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
科研通AI5应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Zx_1993应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
烟花应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得30
1秒前
1秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Zx_1993应助科研通管家采纳,获得20
1秒前
fu发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
科研通AI5应助迅速煎蛋采纳,获得10
2秒前
cherry发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
17764715645完成签到,获得积分10
3秒前
科研通AI5应助肖舒震采纳,获得10
4秒前
李宇泊发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
酷炫夜白发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
Lietu发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
田様应助时长两年半采纳,获得10
8秒前
半岛发布了新的文献求助10
8秒前
张天雨完成签到,获得积分10
8秒前
李彪发布了新的文献求助20
8秒前
5476发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
赘婿应助李键刚采纳,获得10
9秒前
9秒前
周zzz发布了新的文献求助10
9秒前
勤奋尔冬完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
《微型计算机》杂志2006年增刊 1600
Einführung in die Rechtsphilosophie und Rechtstheorie der Gegenwart 1500
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 1000
Air Transportation A Global Management Perspective 9th Edition 700
DESIGN GUIDE FOR SHIPBOARD AIRBORNE NOISE CONTROL 600
NMR in Plants and Soils: New Developments in Time-domain NMR and Imaging 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4960390
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4220858
关于积分的说明 13144823
捐赠科研通 4004693
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2191593
邀请新用户注册赠送积分活动 1205760
关于科研通互助平台的介绍 1116920