Catalytic Molecular Imaging of MicroRNA in Living Cells by DNA‐Programmed Nanoparticle Disassembly

小RNA 分子成像 DNA 纳米技术 纳米颗粒 核酸 量子点 催化作用 生物物理学 分子探针 化学 材料科学 生物 生物化学 基因 遗传学 体内
作者
Xuewen He,Tao Zeng,Zhi Li,Ganglin Wang,Nan Ma
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:55 (9): 3073-3076 被引量:285
标识
DOI:10.1002/anie.201509726
摘要

Abstract Molecular imaging is an essential tool for disease diagnostics and treatment. Direct imaging of low‐abundance nucleic acids in living cells remains challenging because of the relatively low sensitivity and insufficient signal‐to‐background ratio of conventional molecular imaging probes. Herein, we report a class of DNA‐templated gold nanoparticle (GNP)–quantum dot (QD) assembly‐based probes for catalytic imaging of cancer‐related microRNAs (miRNA) in living cells with signal amplification capacity. We show that a single miRNA molecule could catalyze the disassembly of multiple QDs with the GNP through a DNA‐programmed thermodynamically driven entropy gain process, yielding significantly amplified QD photoluminescence (PL) for miRNA imaging. By combining the robust PL of QDs with the catalytic amplification strategy, three orders of magnitude improvement in detection sensitivity is achieved in comparison with non‐catalytic imaging probe, which enables facile and accurate differentiation between cancer cells and normal cells by miRNA imaging in living cells.
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