Superior electronic/ionic kinetics of LiMn0.8Fe0.2PO4@C nanoparticles cathode by doping strategy toward enhanced Li-ion storage

材料科学 阴极 离子键合 兴奋剂 纳米颗粒 离子 动力学 无机化学 纳米技术 物理化学 化学 光电子学 量子力学 物理 有机化学
作者
Taotao Zeng,Peng Gao,Zeyan Zhou,Changling Fan,Zhixiao Liu,Fuquan Zhang,Jinshui Liu,Jinshui Liu,Jilei Liu,Jilei Liu
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:65: 103125-103125 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2023.103125
摘要

The practical applications of LiMn0.8Fe0.2PO4 have been greatly limited due to its low electrical conductivity and inferior electrochemical reaction kinetics. Herein, a Ni-doped strategy has been employed to optimize the morphology of LiMn0.8Fe0.2PO4 nanoparticles with preferred growth orientation, leads to improved electrical/ionic conductivity and electrode kinetic. Compared with pristine sample (Ni-D0), the electrical conductivity, ion diffusion coefficient and exchange current density of 5 mol% Ni-doped sample (Ni-D5) are obviously increased to 9.57 × 10−2 S cm−1, 3.301 × 10−11 cm2 s−1, and 0.339 mA cm−2, respectively. The first principle calculations also confirmed the enhanced electrical conductivity of LiMn0.8Fe0.15Ni0.05PO4@C. Meanwhile, Ni-D5 exhibits good rate capability and cycling stability. Furthermore, the operando XRD analysis demonstrated its highly structural stability and reversible properties. Therefore, the Ni-doped strategy is considered a promising and effective modification approach to enhance the Li-storage capability of LiMn0.8Fe0.2PO4 cathode for high performance rechargeable second batteries.
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