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Comparison of in vivo behaviors of intramuscularly long-acting celecoxib nanosuspensions with different particle sizes for the postoperative pain treatment

塞来昔布 止痛药 医学 体内 麻醉 药代动力学 药理学 最大值 生物 生物技术
作者
Mengdi Qin,Genyang Ye,Jinghan Xin,Mo Li,Xiaofan Sui,Yichi Sun,Qiang Fu,Zhonggui He
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:636: 122793-122793 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2023.122793
摘要

Celecoxib (CXB) has a good analgesic effect on postoperative acute pain, but clinically its compliance is compromised because of frequent administration. Therefore, the development of injectable celecoxib nanosuspensions (CXB-NS) for long-acting analgesic effects is highly desirable. However, how the particle size affects the in vivo behaviors of CXB-NS remains unclear. Herein, CXB-NS with different sizes were prepared by the wet-milling method. Following intramuscular (i.m.) injection in rats (50 mg/kg), all CXB-NS achieved sustained systemic exposure and long-acting analgesic effects. More importantly, CXB-NS showed size-dependent pharmacokinetic profiles and analgesic effects, and the smallest CXB-NS (about 0.5 μm) had the highest Cmax, T1/2, and AUC0-240h and the strongest analgesic effects on incision pain. Therefore, small sizes are preferred for long action by i.m. injection, and the CXB-NS developed in this study were alternative formulations for the treatment of postoperative acute pain.
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