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Interfacial synergy within bimetallic oxide promotes selective hydrogenolysis of furfuryl alcohol to 1,5-pentanediol

氢解 双金属片 催化作用 糠醇 糠醛 化学 氧化物 协同催化 色散(光学) 产量(工程) 选择性 无机化学 化学工程 有机化学 材料科学 冶金 工程类 物理 光学
作者
Dong Liu,Junhong Fu,Jian Wang,Xiaomei Zhu,Jilei Xu,Yang Zhao,Jiahui Huang
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:642: 158571-158571 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.158571
摘要

Cobalt-based catalysts have displayed intrinsic activity for selective hydrogenolysis of furfural alcohol (FFA) to 1,5-pentanediol (1,5-PDO), but how to efficiently enhance 1,5-PDO selectivity remain a challenge. We prepared a series of CoPtLa-Hx catalysts by different reduction temperatures, and found the interfacial synergy within the bimetallic oxide CoOx-PtOx of the CoPtLa-H5 catalyst not only boosted the dispersion of Co species and Pt species, also increased electronic interactions within the bimetallic oxide which promoted the formation of the content of Co2+ that are critical to C-O bond rupture of FFA. The interfacial synergy significantly enhanced the 1,5-PDO yield (40.3 %) and favored high catalyst stability. We found that the formations of 1,5-PDO, 1,2-PDO and tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) are competing reactions, which is helpful to the design of highly selective catalysts towards the conversion FFA to 1,5-PDO.
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