CD4 T cell therapy counteracts inflammaging and senescence by preserving gut barrier integrity

衰老 肠道菌群 促炎细胞因子 失调 细胞毒性T细胞 细胞生物学 炎症 免疫系统 生物 免疫学 生物化学 体外
作者
Manuel M. Gómez de las Heras,Elisa Carrasco,Mario Pérez-Manrique,Naohiro Inohara,Sandra Delgado-Pulido,Álvaro Fernández-Almeida,María I. Gálvez-Castaño,Isaac Francos-Quijorna,Carolina Simó,Virginia García‐Cañas,José Ignacio Escrig-Larena,Juan Aranda,Gonzalo Soto‐Heredero,Enrique Gabandé‐Rodríguez,Eva María Blanco,Joyce Días-Almeida,Gabriel Núñez,Marı́a Mittelbrunn
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (110): eadv0985-eadv0985 被引量:11
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adv0985
摘要

Healthy aging relies on a symbiotic host-microbiota relationship. The age-associated decline of the immune system can pose a threat to this delicate equilibrium. In this work, we investigated how the functional deterioration of T cells can affect host-microbiota symbiosis and gut barrier integrity and the implications of this deterioration for inflammaging, senescence, and health decline. Using the Tfam fl/fl Cd4 Cre mouse model, we found that T cell failure compromised gut immunity leading to a decrease in T follicular cells and regulatory T cells (T reg cells) and an accumulation of highly proinflammatory and cytotoxic T cells. These alterations were associated with intestinal barrier disruption and gut dysbiosis. Microbiota depletion or adoptive transfer of total CD4 T cells or a T reg cell–enriched pool prevented gut barrier dysfunction and mitigated premature inflammaging and senescence, ultimately enhancing the health span in this mouse model. Thus, a competent CD4 T cell compartment is critical to ensure healthier aging by promoting host-microbiota mutualism and gut barrier integrity.
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