ChemInform Abstract: A CONVENIENT SYNTHESIS OF ALPHA‐KETO‐ESTERS AND UNSYMMETRICAL 1,2‐DIKETONES FROM CARBONYL COMPOUNDS

Abstract Die Darzens‐Reaktion von Carbonylverbindungen (I) mit Dichloressigsäureestern (II) in Gegenwart von Alkoholaten (III) führt zu α‐Chlorglycidestern (IV), die bei der Behandlung mit Magnesiumjodid in Äther bei 35°C und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrogensulfit α‐Ketocarbonsäureester (V) ergeben.