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New approach for synthesis of poly(ethylglyoxylate) using Maghnite-H+, an Algerian proton exchanged montmorillonite clay, as an eco-catalyst

蒙脱石 热重分析 阳离子聚合 聚合 摩尔质量 催化作用 高分子化学 聚合物 三乙胺 热稳定性 背景(考古学) 材料科学 溶剂 化学 化学工程 有机化学 复合材料 生物 工程类 古生物学
作者
Souad Bennabi,Nabahat Sahli,Mohammed Belbachir,Claire‐Hélène Brachais,Gilles Boni,Jean‐Pierre Couvercelle
出处
期刊:Journal Of Macromolecular Science, Part A [Taylor & Francis]
卷期号:54 (11): 843-852 被引量:9
标识
DOI:10.1080/10601325.2017.1339558
摘要

In this works, we have explored a new method for a green synthesis of poly(ethylglyoxylate) (PEtG). This method consists on using a montmorillonite clay called “Maghnite-H+” as an eco-catalyst to replace triethylamine which is toxic. Cationic polymerization experiments are performed in bulk conditions at three temperatures (−40°C, 25°C, 80°C) and in THF solutions at room temperature (25°C). At 25°C, an optimum ratio of 5 wt% of catalyst leads to molar masses up to 22000 g/mol in THF solutions. Polymerizations in bulk conditions lead to slightly lower masses than experiments conducted in THF solutions. However, bulk polymerization of ethyleglyoxylate remains a preferable method in order to avoid the use of a solvent and therefore to stay in the context of green chemistry. The structure of obtained polymers are characterized and confirmed by 1H and 13C NMR. Thermogravimetric Analysis (TGA) shows an enhanced thermal stability for end-capped PEtG compared to non-terminated PEtG. The best conversion rate (92%) is observed in bulk conditions at 25°C for a reaction time of 48h. An activation energy could be calculated from bulk experiments (Ea = 6.9 kJ/mol). An interesting advantage of Maghnite-H+ is an easy recoverage by a simple filtration from the polymer solution.

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