Boosting Visible‐Light‐Driven Photocatalytic NO Conversion Over Carbon Quantum Dots‐Modified BiOCOOH Ohmic Junction

材料科学 光催化 光电子学 量子效率 带隙 能量转换效率 量子点 吸收边 吸收(声学) 半导体 电子顺磁共振 宽禁带半导体 光化学 热液循环 辐照 可见光谱 光致发光 欧姆接触 漫反射红外傅里叶变换 红外线的 吸收光谱法 载流子 碳纤维 傅里叶变换红外光谱 复合数
作者
Meng Luo,Hai-Tao Ren,Long Zeng,Tian Luo,Yanqing Liao,Mohsen Padervand,Chuanyi Wang,Meng Luo,Hai-Tao Ren,Long Zeng,Tian Luo,Yanqing Liao,Mohsen Padervand,Chuanyi Wang
出处
期刊:Solar RRL [Wiley]
标识
DOI:10.1002/solr.202500722
摘要

The wide bandgap of BiOCOOH (BCH) limits its application in the visible‐light region. To solve this problem, a series of carbon quantum dots (CQDs)/BCH composites is synthesized using a simple hydrothermal approach. The incorporation of CQDs extends the light absorption range of BCH from the UV to the visible region, thereby enabling it to convert NO into less toxic products efficiently. From the theoretical calculations, an ohmic junction is formed between CQDs and BCH due to the difference in their work functions, which promotes the directional transfer of photogenerated electrons to CQDs, enhancing the separation efficiency of the photogenerated carriers to improve photocatalytic performance. As a result, the optimized 3‐CQDs/BCH composite exhibits a high NO conversion rate, 54.5%, which is 14.7 times that of pure BCH under visible‐light irradiation ( λ ≥ 420 nm), besides a low NO 2 generation concentration (<10 ppb). After five cycles of use, the photocatalytic efficiency shows almost no decrease, demonstrating favorable stability and practical potential efficiency for the gaseous hazards. Finally, the reaction mechanism and plausible pathways involved in the photocatalytic conversion of NO over 3‐CQDs/BCH were elucidated using electron paramagnetic resonance and in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy.
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