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Massive intrasplenic arterial thrombosis in a patient with chronic ITP during the development of an Evans syndrome

医学 血栓形成 埃文斯综合征 静脉血栓形成 埃尔特罗姆博帕格 溶血 自身免疫性溶血性贫血 溶血性贫血 内科学 贫血 外科 免疫性血小板减少症 心脏病学 胃肠病学 血小板
作者
Ramon Diez-Feijoo,J. J. Rodriguez‐Sevilla,Luis Colomo,Natalia Papaleo,J.M. Maiques,Eduardo Juan Gimeno,Marcio Andrade-Campos,Eugenia Abella,Brayan Merchan,Xavier Calvo,Carmen Jiménez,O.D. Román-Bravo,Antonio Salar,Blanca Sanchez-Gonzalez
出处
期刊:Thrombosis Research [Elsevier BV]
被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.thromres.2021.02.021
摘要

Long-term safety and efficacy of eltrombopag in adults with persitent/chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) evaluated in EXTEND study, showed a high response rate (80%) but, in the clinical safety study, it was observed that 6% of the patients presented venous and arterial thrombotic events. In addition, in the course of the disease, autoimmune hemolytic anemia (Evans syndrome, ES) may occur and could increase the risk of thrombosis. We report an interesting case of splenic rupture due to massive intrasplenic arterial thrombosis in the course of ES in a patient with chronic ITP treated with eltrombopag. The purpose of this case report is to highlight the potential increase in thrombotic risk that may involve the use of eltrombopag in hemolysis situations in patients with ITP.

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