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Dual-modal polypeptide-containing contrast agents for magnetic resonance/fluorescence imaging

化学 磁共振成像 体内 荧光 磁共振造影剂 黑色素瘤 细胞毒性 癌症研究 核磁共振 体外 医学 生物化学 放射科 物理 生物 生物技术 有机化学 量子力学
作者
Si-Yao Zheng,Wanqi Tang,Miao Zhang,Jia-Rui Yan,Fan Liu,Guoping Yan,Shucai Liang,Yufang Wang
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:129: 106161-106161 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2022.106161
摘要

Dual-modal magnetic resonance/fluorescent imaging (MRI/FI) attracts more and more attentions in diagnosis of tumors. A corresponding dual-modal imaging agent with sufficient tumor sensitivity and specificity should be matched to improve imaging quality. Tripeptide (RGD) and pentapeptide (YIGSR) were selected as the tumor-targeting groups and attached to gadolinium diethylenetriaminepentaacetic acid (Gd-DTPA) and rhodamine B (RhB), and then make two novel polypeptide-based derivatives (RGD-Gd-DTPA-RhB and YIGSR-Gd-DTPA-RhB), respectively. These derivatives were further characterized and their properties, such as cell uptake, cell cytotoxicity, MRI and FI assay, were measured. YIGSR-Gd-DTPA-RhB and RGD-Gd-DTPA-RhB had high relaxivity, good tumor-targeting property, low cell cytotoxicity and good red FI in B16F10 melanoma cells. Moreover, YIGSR-Gd-DTPA-RhB and RGD-Gd-DTPA-RhB possessed high uptake to B16F10 melanoma, and then achieve highly enhanced FI and MRI of tumors in mice for a prolonged time. Therefore, YIGSR-Gd-DTPA-RhB and RGD-Gd-DTPA-RhB can be applied as the potential agents for tumor targeted MRI/FI in vivo.

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