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Long-read sequencing and structural variant characterization in 1,019 samples from the 1000 Genomes Project

表征（材料科学） 基因组 计算生物学 生物 遗传学 基因 纳米技术 材料科学
作者
Siegfried Schloissnig,Samarendra Pani,Bernardo Rodríguez–Martín,Jana Ebler,Carsten Hain,Vasiliki Tsapalou,Arda Söylev,Patrick Hüther,Hufsah Ashraf,Timofey Prodanov,Mila Asparuhova,Sarah Hunt,Tobias Rausch,Tobias Marschall,Jan O. Korbel
链接
biorxiv.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1101/2024.04.18.590093
摘要
Structural variants (SVs) contribute significantly to human genetic diversity and disease
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