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BaCeO3 perovskite-incorporated Co catalyst for efficient NH3 synthesis under mild conditions

催化作用 氨生产 吸附 化学工程 钙钛矿(结构) 材料科学 化学 解吸 贵金属 无机化学 有机化学 工程类
作者
R.L. Woo,Kyungho Lee,Byeong‐Seon An,Sun Hyung Kim,HyungKuk Ju,Jae Hyung Kim,Joonmok Shim,Hee-Tae Beum,Kanghee Cho,Youn‐Sang Bae,Hyung Chul Yoon
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:475: 146354-146354 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.146354
摘要

The growing demand for ammonia (NH3) as a carbon-free fuel and hydrogen carrier for decarbonization has increased interest in its synthesis under mild conditions to cope with the intermittent renewable supply of electricity and green hydrogen. Developing active and cost-efficient catalysts is crucial for achieving this goal. Herein, we investigated Ba and Ce incorporated Co (Ba/CoCe) as an efficient catalyst for ammonia synthesis. Our findings show that the optimal amount of Ba and Ce incorporation onto Co resulted in a drastic increase in catalytic activity compared to both pure Co and Ba or Ce singly promoted Co catalysts. Moreover, it exhibits superior catalytic performance and cost efficiency when compared to state-of-the-art benchmark catalysts. Co-incorporation of Ba and Ce forms BaCeO3 perovskite during catalyst preparation. Co–BaCeO3 interface bears a moderate adsorption strength of nitrogen, showing high adsorption–desorption reversibility of N atoms. Reaction studies coupled with structural characterizations give an insight into the presence of the kinetically favored associative mechanism, thereby significantly reducing the activation energy and boosting the NH3 synthesis rate. This work provides insight into the design of non-noble metal catalysts for ammonia synthesis under mild conditions, and also contributes to the potential design of the perovskite family for catalytic purposes.
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