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Large-scale production of human blastoids amenable to modeling blastocyst development and maternal-fetal cross talk

生物 胚泡 滋养层 间质细胞 转录组 诱导多能干细胞 细胞生物学 计算生物学 人口 生物信息学 胚胎干细胞 胚胎 胚胎发生 胎儿 遗传学 胎盘 基因表达 基因 怀孕 癌症研究 人口学 社会学
作者
Leqian Yu,Deirdre M. Logsdon,Carlos A. Pinzón-Arteaga,Jialei Duan,Toshihiko Ezashi,Yulei Wei,Ana Elisa Ribeiro Orsi,Seiya Oura,Lizhong Liu,Lei Wang,Kun Liu,Xiaoyun Ding,Linfeng Zhan,Junfei Zhang,Asrafun Nahar,Caitlen Stobbe,Mandy G. Katz‐Jaffe,William B. Schoolcraft,Tao Tan,Gary C. Hon
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier BV]
卷期号:30 (9): 1246-1261.e9 被引量:103
标识
DOI:10.1016/j.stem.2023.08.002
摘要

Recent advances in human blastoids have opened new avenues for modeling early human development and implantation. One limitation of our first protocol for human blastoid generation was relatively low efficiency. We now report an optimized protocol for the efficient generation of large quantities of high-fidelity human blastoids from naive pluripotent stem cells. This enabled proteomics analysis that identified phosphosite-specific signatures potentially involved in the derivation and/or maintenance of the signaling states in human blastoids. Additionally, we uncovered endometrial stromal effects in promoting trophoblast cell survival, proliferation, and syncytialization during co-culture with blastoids and blastocysts. Side-by-side single-cell RNA sequencing revealed similarities and differences in transcriptome profiles between pre-implantation blastoids and blastocysts, as well as post-implantation cultures, and uncovered a population resembling early migratory trophoblasts during co-culture with endometrial stromal cells. Our optimized protocol will facilitate broader use of human blastoids as an accessible, perturbable, scalable, and tractable model for human blastocysts.
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