Evaluation of the Herb–Drug Interaction (HDI) Potential of Zingiber officinale and Its Major Phytoconstituents

孕烷X受体 药理学 芳香烃受体 化学 ATP结合盒运输机 孕烷 CYP3A4型 流出 生物化学 细胞色素P450 生物 核受体 运输机 立体化学 转录因子 基因
作者
Islam Husain,Olivia R. Dale,Mantasha Idrisi,Bill J. Gurley,Bharathi Avula,Kumar Katragunta,Zulfıqar Ali,Amar G. Chittiboyina,Gregory O. Noonan,Ikhlas A. Khan,Shabana I. Khan
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:71 (19): 7521-7534 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c07912
摘要

Ginger is currently one of the most popular herbs commonly added to diverse foods, beverages, and dietary supplements. We evaluated the ability of a well-characterized ginger extract, and several of its phytoconstituents, to activate select nuclear receptors as well as modulate the activity of various cytochrome P450s and ATP-binding cassette (ABC) transporters because phytochemical-mediated modulation of these proteins underlies many clinically relevant herb-drug interactions (HDI). Our results revealed ginger extract activated the aryl hydrocarbon receptor (AhR) in AhR-reporter cells and pregnane X receptor (PXR) in intestinal and hepatic cells. Among the phytochemicals investigated, (
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