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Combination of UHPLC‐QE‐MS and Network Pharmacology to Reveal the Mechanism of Fufang‐Duzhong‐Jiangu Granules for Treating Knee Osteoarthritis

化学 胶原酶 免疫印迹 骨关节炎 机制(生物学) 小桶 传统医学 药理学 基因表达 生物化学 基因 转录组 病理 医学 哲学 认识论 替代医学
作者
Weixiang Wang,Fei Luan,Yajun Shi,Xiaofei Zhang,Dongyan Guo,Jun Sun,Junbo Zou,P. Yuan
出处
期刊:Biomedical Chromatography [Wiley]
卷期号:39 (1)
标识
DOI:10.1002/bmc.6051
摘要

UHPLC-QE-MS technology and network pharmacology are used to comprehensively analyze and validate the potential mechanism of Fufang-Duzhong-Jiangu granules (FFDZ) in treating knee osteoarthritis (KOA). UHPLC-QE-MS technology and content-weighted construction of databases and screening conditions are used to obtain key component targets. CTD, Gene Cards, and DisGeNET databases are used to define KOA-related targets. Target pathways are selected through GO enrichment analysis and KEGG enrichment analysis. Additionally, a KOA rat model was established using the type II collagenase injection method. The efficacy of FFDZ on type II collagenase-induced KOA rats was evaluated through behavioral, biochemical, and histopathological assessments, and the predicted pathways were confirmed through Western blot. These results show that the rats significantly increased in knee joint diameter, decreased weight-bearing capacity of the right leg, and elevated levels of IL-6 and IL-1β in serum, all with a significance level of p < 0.05. Through CT and HE staining, it was shown that KOA rats exhibit distinct pathological structures. These results show that FFDZ exerts its anti-KOA effects by regulating the RAS pathway. This study found that FFDZ improves KOA in rats by inhibiting the expression of proteins related to the RAS pathway.

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