Single-cell transcriptome analysis of regenerating RGCs reveals potent glaucoma neural repair genes

再生(生物学) PTEN公司 生物 视神经 轴突 转录组 神经科学 细胞生物学 视网膜神经节细胞 基因 遗传学 基因表达 PI3K/AKT/mTOR通路 信号转导
作者
Liang Li,Fang Fang,Xue Feng,Pei Zhuang,Haoliang Huang,Pingting Liu,Liang Liu,Adam Z Xu,Lei S. Qi,Le Cong,Yang Hu
出处
期刊:Neuron [Cell Press]
卷期号:110 (16): 2646-2663.e6 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2022.06.022
摘要

Axon regeneration holds great promise for neural repair of CNS axonopathies, including glaucoma. Pten deletion in retinal ganglion cells (RGCs) promotes potent optic nerve regeneration, but only a small population of Pten-null RGCs are actually regenerating RGCs (regRGCs); most surviving RGCs (surRGCs) remain non-regenerative. Here, we developed a strategy to specifically label and purify regRGCs and surRGCs, respectively, from the same Pten-deletion mice after optic nerve crush, in which they differ only in their regeneration capability. Smart-Seq2 single-cell transcriptome analysis revealed novel regeneration-associated genes that significantly promote axon regeneration. The most potent of these, Anxa2, acts synergistically with its ligand tPA in Pten-deletion-induced axon regeneration. Anxa2, its downstream effector ILK, and Mpp1 dramatically protect RGC somata and axons and preserve visual function in a clinically relevant model of glaucoma, demonstrating the exciting potential of this innovative strategy to identify novel effective neural repair candidates.
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