Interaction mechanism of 2-hydroxy-3-naphthyl hydroxamic acid and 1-hydroxy-2-naphthyl hydroxamic acid in the flotation separation of bastnaesite/fluorite: Experiments and first-principles calculations

化学 萤石 选择性 异羟肟酸 吸附 方解石 Zeta电位 无机化学 位阻效应 矿物 核化学 有机化学 矿物学 催化作用 纳米技术 材料科学 纳米颗粒
作者
Zhihao Guo,Sultan Ahmed Khoso,Jinggang Wang,Chenyang Zhang,Zhiyong Gao,Wei Sun,Mengjie Tian,Yuling Liu
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier]
卷期号:285: 120307-120307 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2021.120307
摘要

Bastnaesite ((Ce, La, Pr, Rb)CO3F) is an important source of light rare earth elements and is commonly associated with calcium (Ca)-containing minerals such as fluorite (CaF2), calcite (CaCO3) and dolomite ((Ca, Mg)(CO3)2). Froth flotation is an efficient method to separate bastnaesite and Ca-containing minerals. 2-hydroxy-3-naphthyl hydroxamic acid (2-OH-3-NHA) and 1-hydroxy-2-naphthyl hydroxamic acid (1-OH-2-NHA) are two widely used flotation collectors for bastnaesite and this manuscript investigates their performance and interaction mechanism in the flotation separation of bastnaesite/fluorite. The development of novel collectors must be based on the investigations of this manuscript. The flotation experimental results show the excellent selectivities of NHAs and the better selectivity of 1-OH-2-NHA than 2-OH-3-NHA. Zeta potential measurements suggest stronger adsorptions of NHAs on the bastnaesite surface than fluorite, which results in the excellent selectivities of NHAs. First-principles calculations demonstrate that naphthalene ring-bonded OH group of NHAs shows non-selective adsorption towards the surfaces of bastnaesite and fluorite. The better selectivity of 1-OH-2-NHA than 2-OH-3-NHA is explained by the lower reactivity of naphthalene ring-bonded OH group due to the stronger steric hindrance effect of naphthyl group towards this OH group.
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