New therapies for rheumatoid arthritis

美罗华 医学 类风湿性关节炎 免疫学 疾病 阿巴塔克普 临床试验 抗体 内科学
作者
Fiona Goldblatt,David Alan Isenberg
出处
期刊:Clinical and Experimental Immunology [Oxford University Press]
卷期号:140 (2): 195-204 被引量:92
标识
DOI:10.1111/j.1365-2249.2005.02744.x
摘要

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic inflammatory disease, which continues to cause significant morbidity in affected persons. In the past few years, a number of new exciting therapeutic options have become available. These reflect the application of knowledge obtained from advancements in understanding of disease pathogenesis and underlying molecular mechanisms. A number of these therapies are outlined in the following review, including the various biological modifiers, in particular, anti-tumour necrosis factor-alpha agents and interleukin-1 (IL-1) receptor antagonists, which have been developed in recognition of the role of pro-inflammatory cytokines in RA. Also notable, is the current interest centring on the development and trials with B cell depletion therapies, specifically rituximab, in patients with RA. This demonstrates acknowledgment for a more significant role for B cells in the aetiology of RA, in contrast to the long held view that RA was a predominantly T cell mediated disease. To evaluate this therapeutic option for RA, salient features from recent rituximab trials have been collated. Finally, a selection of other therapeutic alternatives, including anti-IL-6 receptor monoclonal antibody and tacrolimus, and newer anti-rheumatic therapies presently in development are summarized.
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