Positive and negative signaling components involved in TNFα-induced NF-κB activation

肿瘤坏死因子α 交通2 细胞生物学 信号转导 NF-κB 转录因子 调解人 IκB激酶 细胞因子 NFKB1型 刺激 生物 促炎细胞因子 炎症 化学 免疫学 神经科学 肿瘤坏死因子受体 生物化学 基因
作者
Hongxiu Li,Xin Lin
出处
期刊:Cytokine [Elsevier BV]
卷期号:41 (1): 1-8 被引量:159
标识
DOI:10.1016/j.cyto.2007.09.016
摘要

Tumor Necrosis Factor alpha (TNFalpha) is a pro-inflammatory cytokine that plays important roles in different biological processes, including the induction of other cytokines. One of the most important downstream signaling targets activated by TNFalpha is the NF-kappaB transcription factor, which has been identified to be involved in inflammatory, anti-apoptotic, and immune responses. Stimulation of cells with TNFalpha triggers activation of NF-kappaB through various signaling molecules, including TRAF2, RIP, MAP3K, and the IKK complex. Recently, numerous studies have been performed to explore the detailed mechanism by which NF-kappaB is activated upon TNFalpha stimulation. Current understanding of this pathway has been focused on the identification of signaling components, the role of post-translational modification and the sub-cellular translocation of those components. Additionally, more negative regulators in the TNF-IKK pathway are emerging.
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