Total Synthesis of Mulberry Diels–Alder-Type Adducts Kuwanons G and H

化学 加合物 分子内力 环加成 烷基化 Diels-Alder反应 立体化学 有机化学 催化作用
作者
Siyuan Luo,Zhuo-Ya Tang,Qingjiang Li,Jiang Weng,Sheng Yin,Gui‐Hua Tang
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:86 (6): 4786-4793 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.joc.1c00229
摘要

Mulberry Diels–Alder-type adducts (MDAAs) are a group of rare natural polyphenols biosynthetically derived from [4 + 2]-cycloaddition of chalcones and dehydroprenylphenols. In this study, kuwanons G (1) and H (2), two bioactive MDAAs with unique dehydroprenylflavonoid dienes, were totally synthesized for the first time in a biomimetic manner. The key features of the convergent route include the use of the Baker–Venkataraman rearrangement, alkylation of β-diketone, intramolecular cyclization, and Suzuki–Miyaura coupling to achieve the subunit diene.
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