Reduction of Liver Metastasis Stiffness Improves Response to Bevacizumab in Metastatic Colorectal Cancer

贝伐单抗 结直肠癌 转移 细胞外基质 医学 血管生成 内科学 癌症研究 肿瘤微环境 成纤维细胞 病理 癌症 生物 化疗 细胞培养 肿瘤细胞 细胞生物学 遗传学
作者
Ying Shen,Xiaohong Wang,Junyan Lu,Martin Salfenmoser,Naita M. Wirsik,Nikolai Schleußner,Andrea Imle,Aı̈da Valls,Praveen Radhakrishnan,Jie Liang,Guoliang Wang,Thomas Muley,Martin Schneider,Carmen Ruiz de Almodóvar,Alba Diz-Muñoz,Thomas Schmidt
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:37 (6): 800-817.e7 被引量:345
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2020.05.005
摘要

Tumors are influenced by the mechanical properties of their microenvironment. Using patient samples and atomic force microscopy, we found that tissue stiffness is higher in liver metastases than in primary colorectal tumors. Highly activated metastasis-associated fibroblasts increase tissue stiffness, which enhances angiogenesis and anti-angiogenic therapy resistance. Drugs targeting the renin-angiotensin system, normally prescribed to treat hypertension, inhibit fibroblast contraction and extracellular matrix deposition, thereby reducing liver metastases stiffening and increasing the anti-angiogenic effects of bevacizumab. Patients treated with bevacizumab showed prolonged survival when concomitantly treated with renin-angiotensin inhibitors, highlighting the importance of modulating the mechanical microenvironment for therapeutic regimens.
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