Cannabinoid receptor 1 antagonist genistein attenuates marijuana-induced vascular inflammation

染料木素 大麻素受体 生物 药理学 炎症 内大麻素系统 敌手 大麻素 大麻素受体2型 AM251型 受体 内分泌学 免疫学 生物化学
作者
Tzu-Tang Wei,Mark Chandy,Masataka Nishiga,Angela Zhang,Kaavya Krishna Kumar,Dilip Thomas,Amit Manhas,Siyeon Rhee,Johanne Marie Justesen,Ian Y. Chen,Hung‐Ta Wo,Saereh Khanamiri,Johnson Y. Yang,Frederick J. Seidl,Noah Z. Burns,Chun Li,Nazish Sayed,Jiun‐Jie Shie,Chih Ching Yeh,Kai‐Chien Yang,Edward Lau,Kara L. Lynch,Manuel A. Rivas,Brian K. Kobilka,Joseph C. Wu
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:185 (10): 1676-1693.e23 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.cell.2022.04.005
摘要

Epidemiological studies reveal that marijuana increases the risk of cardiovascular disease (CVD); however, little is known about the mechanism. Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), the psychoactive component of marijuana, binds to cannabinoid receptor 1 (CB1/CNR1) in the vasculature and is implicated in CVD. A UK Biobank analysis found that cannabis was an risk factor for CVD. We found that marijuana smoking activated inflammatory cytokines implicated in CVD. In silico virtual screening identified genistein, a soybean isoflavone, as a putative CB1 antagonist. Human-induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells were used to model Δ9-THC-induced inflammation and oxidative stress via NF-κB signaling. Knockdown of the CB1 receptor with siRNA, CRISPR interference, and genistein attenuated the effects of Δ9-THC. In mice, genistein blocked Δ9-THC-induced endothelial dysfunction in wire myograph, reduced atherosclerotic plaque, and had minimal penetration of the central nervous system. Genistein is a CB1 antagonist that attenuates Δ9-THC-induced atherosclerosis.
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