Heterostructured composite of NiFe-LDH nanosheets with Ti4O7 for oxygen evolution reaction

电催化剂 材料科学 析氧 氢氧化物 催化作用 复合数 化学工程 扩展X射线吸收精细结构 电导率 层状双氢氧化物 电化学 氧烷 吸附 无机化学 物理化学 电极 复合材料 化学 吸收光谱法 工程类 物理 量子力学 生物化学 光谱学
作者
Kassa Belay Ibrahim,Wei‐Nien Su,Mon‐Che Tsai,Amaha Woldu Kahsay,Soressa Abera Chala,Mulatu Kassie Birhanu,J.-F. Lee,Bing−Joe Hwang
出处
期刊:Materials Today Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:24: 100824-100824 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.mtchem.2022.100824
摘要

Developing oxygen evolution reaction (OER) electrocatalyst based on earth-abundant materials holds great promise for ascertaining water-splitting to surmount its deprived kinetics. In this regard, NiFe-LDH (layered double hydroxide) receives considerable attention owing to their layered structure. However, they still suffer from poor electronic conductivity and structural stability. We combined NiFe-LDH nanosheets with Magnéli phase Ti4O7 into a heterostructured composite. A series of analyses reveal that decorating Ti4O7 facilitates charge transfer to enhance the conductivity of NiFe-LDH-Ti4O7. During electrochemical measurement, Ni2+ is transformed to metastable Ni3+ (Ni (OH)→ NiOOH) before the OER onset potential. Thus, the presence of Ni3+ as the main active sites could improve the chemisorption of OH− to facilitate OER. As a result, the NiFe-LDH-Ti4O7 catalyst delivers as low as onset potential (1.43 V). Combining the holey structure (NiFe-LDH and Ti4O7) and the defect engineering generated on NiFe-LDH-Ti4O7 as a synergistic effect improves the OER performance. The inclusion of Ti4O7 in the composite leads to more vacancy sites, as evidenced by the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) analysis. The obtained defective structure with a low coordination environment would improve the electronic conductivity and facilitate the adsorption process of H2O onto metal cations, thereby increasing the intrinsic catalytic activity of NiOOH. The strong coupling of NiFe-LDH and Ti4O7 also increases the stability, and the heterostructured composite helps maintain the structural robustness of the LDH.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Lonnie完成签到,获得积分10
刚刚
CipherSage的应助被章鱼12138采纳,获得10
刚刚
你好完成签到 ,获得积分10
刚刚
辛勤的鹰完成签到 ,获得积分10
刚刚
刚刚
1秒前
传奇3的应助被陶醉的青梦采纳,获得10
1秒前
menghongmei发布了新的文献求助10
2秒前
keke发布了新的文献求助10
2秒前
我爱读文献完成签到,获得积分10
2秒前
OvO发布了新的文献求助10
2秒前
ding的应助被自由草莓采纳,获得10
2秒前
ChemPu完成签到,获得积分10
2秒前
微笑奇迹发布了新的文献求助30
3秒前
3秒前
科研通AI6.4的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
科研通AI6.2的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
科研通AI6.2的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
科研通AI6.2的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
大道要熬的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
科研通AI6.4的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
科研通AI6.2的应助被富贵采纳,获得10
3秒前
清秀亦凝发布了新的文献求助10
3秒前
dqq发布了新的文献求助10
3秒前
ckj的应助被富贵采纳,获得10
4秒前
4秒前
科研通AI6.4的应助被富贵采纳,获得10
4秒前
ckj的应助被富贵采纳,获得10
4秒前
整点儿薯条完成签到,获得积分10
4秒前
N30发布了新的文献求助10
4秒前
深情安青的应助被不要洋葱采纳,获得10
4秒前
科研通AI6.2的应助被wuliweiwei采纳,获得10
4秒前
鼓楼完成签到 ,获得积分20
4秒前
5秒前
阁下完成签到 ,获得积分10
5秒前
群青发布了新的文献求助10
6秒前
丁真珍珠发布了新的文献求助10
6秒前
Delia发布了新的文献求助10
6秒前
liang的应助被QiuQ采纳,获得10
6秒前
雪白的依琴完成签到,获得积分10
6秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Aspects of Post-SPE Phonology 2000
Recombinant human Type III collagen with native-like assembly and real biomaterial performance 1000
CLSI VET01S Ed7 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals 1000
Performance standards for antimicrobial disk and dilution susceptibility tests for bacteria isolated from animals 888
Rosenblum, Global Change Biology 800
Holistic Discourse Analysis, Second Edition by Robert E. Longacre (2012-09-10) 666
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 物理 有机化学 化学工程 内科学 生物化学 复合材料 催化作用 心理学 细胞生物学 无机化学 电极 光电子学 人工智能
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7873347
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9389344
关于积分的说明 20775747
捐赠科研通 7474661
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3351592
关于科研通互助平台的介绍 2492524
邀请新用户注册赠送积分活动 2378511