Identification of a DNA Nonhomologous End-Joining Complex in Bacteria

DNA连接酶 Ku80型 非同源性末端接合 生物 DNA修复 同源重组 DNA修复蛋白XRCC4 DNA 枯草芽孢杆菌 复制蛋白A 遗传学 细胞生物学 dna连接酶 DNA结合蛋白 细菌 核苷酸切除修复 基因 转录因子
作者
Geoffrey R. Weller,Boris Kysela,Rajat Roy,Louise M. Tonkin,Elizabeth Scanlan,Marina Della,Susanne Krogh Devine,Jonathan P. Day,Adam C. Wilkinson,Fabrizio d’Adda di Fagagna,Kevin M. Devine,Richard P. Bowater,Penny A. Jeggo,Stephen P. Jackson,Aidan J. Doherty
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:297 (5587): 1686-1689 被引量:333
标识
DOI:10.1126/science.1074584
摘要

In eukaryotic cells, double-strand breaks (DSBs) in DNA are generally repaired by the pathway of homologous recombination or by DNA nonhomologous end joining (NHEJ). Both pathways have been highly conserved throughout eukaryotic evolution, but no equivalent NHEJ system has been identified in prokaryotes. The NHEJ pathway requires a DNA end-binding component called Ku. We have identified bacterial Ku homologs and show that these proteins retain the biochemical characteristics of the eukaryotic Ku heterodimer. Furthermore, we show that bacterial Ku specifically recruits DNA ligase to DNA ends and stimulates DNA ligation. Loss of these proteins leads to hypersensitivity to ionizing radiation in Bacillus subtilis. These data provide evidence that many bacteria possess a DNA DSB repair apparatus that shares many features with the NHEJ system of eukarya and suggest that this DNA repair pathway arose before the prokaryotic and eukaryotic lineages diverged.
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