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Investigation of the association between C677T polymorphism of the MTHFR gene and plasma homocysteine level in recurrent fetal miscarriage

亚甲基四氢叶酸还原酶 高同型半胱氨酸血症 医学 基因型 同型半胱氨酸 流产 反复流产 内科学 等位基因 基因多态性 怀孕 多态性(计算机科学) 胃肠病学 遗传学 基因 生物
作者
Yalda Zarfeshan Fard,Omid Kooshkaki,Dormohammad Kordi Tammandani,Gholamreza Anani Sarab
出处
期刊:Journal of Obstetrics and Gynaecology Research [Wiley]
卷期号:45 (8): 1442-1447 被引量:9
标识
DOI:10.1111/jog.13989
摘要

The aim of this study is to determine the association between C677T polymorphism in MTHFR gene and plasma homocysteine concentration in recurrent fetal miscarriages.Overall, 100 women were included in the research, the case group comprised of 50 women who had a history of spontaneously recurrent miscarriage with unspecified cause, and 50 of whom had experienced at least two successful pregnancy, as controls. Methods used in the study included PCR-RFLP with limited effective HinfI enzyme in order to investigate MTHFR polymorphism and enzyme-linked immunosorbent assay analysis to investigate plasma homocysteine concentration.There was a significant increase in the prevalence of mutant TT genotype among women with miscarriage history. Also, the mean homocysteine level in the case group was significantly higher than that in the control group (P = 0.002) and higher level of homocysteine was found in the carriers of T allele.Our data suggest that C677TT genotype may be a risk factor for miscarriage and CC wild type genotype supposed to have protective effect on hyperhomocysteinemia.

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