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Autoimmune pathways in mice and humans are blocked by pharmacological stabilization of the TYK2 pseudokinase domain

自身免疫 免疫系统 狼疮性肾炎 免疫学 酪氨酸激酶2 癌症研究 生物 细胞生物学 自身免疫性疾病 受体 信号转导 医学 疾病 抗体 内科学 血小板源性生长因子受体 生长因子 生物化学
作者
James R. Burke,Lihong Cheng,Kathleen M. Gillooly,Joann Strnad,Adriana Zupa-Fernandez,Ian M. Catlett,Yifan Zhang,Elizabeth Heimrich,Kim W. McIntyre,Mark Cunningham,Julie Carman,Xiadi Zhou,Dana Banas,Charu Chaudhry,Sha Li,Celia D’Arienzo,Anjaneya Chimalakonda,Xiaoxia Yang,Jenny Xie,Jian Pang
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (502) 被引量:281
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaw1736
摘要

1, B cells, and myeloid cells integral to autoimmunity were blocked by BMS-986165, both in vitro and in vivo in a phase 1 clinical trial. BMS-986165 demonstrated robust efficacy, consistent with blockade of multiple autoimmune pathways, in murine models of lupus nephritis and inflammatory bowel disease, supporting its therapeutic potential for multiple immune-mediated diseases.
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