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3D Printed High‐Performance Lithium Metal Microbatteries Enabled by Nanocellulose

材料科学 阳极 小型化 多孔性 纳米技术 纳米纤维素 阴极 纳米纤维 3D打印 电极 电镀(地质) 锂(药物) 化学工程 纤维素 复合材料 内分泌学 化学 物理化学 工程类 地质学 医学 地球物理学
作者
Daxian Cao,Yingjie Xing,Karnpiwat Tantratian,Xiao Wang,Yi Ma,Alolika Mukhopadhyay,Zheng Cheng,Qing Zhang,Yucong Jiao,Lei Chen,Hongli Zhu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:31 (14) 被引量:289
标识
DOI:10.1002/adma.201807313
摘要

Batteries constructed via 3D printing techniques have inherent advantages including opportunities for miniaturization, autonomous shaping, and controllable structural prototyping. However, 3D-printed lithium metal batteries (LMBs) have not yet been reported due to the difficulties of printing lithium (Li) metal. Here, for the first time, high-performance LMBs are fabricated through a 3D printing technique using cellulose nanofiber (CNF), which is one of the most earth-abundant biopolymers. The unique shear thinning properties of CNF gel enables the printing of a LiFePO4 electrode and stable scaffold for Li. The printability of the CNF gel is also investigated theoretically. Moreover, the porous structure of the CNF scaffold also helps to improve ion accessibility and decreases the local current density of Li anode. Thus, dendrite formation due to uneven Li plating/stripping is suppressed. A multiscale computational approach integrating first-principle density function theory and a phase-field model is performed and reveals that the porous structures have more uniform Li deposition. Consequently, a full cell built with a 3D-printed Li anode and a LiFePO4 cathode exhibits a high capacity of 80 mA h g-1 at a charge/discharge rate of 10 C with capacity retention of 85% even after 3000 cycles.
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