Functional implications of the association of tau with the plasma membrane

胞浆 细胞内 微管 细胞生物学 细胞骨架 τ蛋白 磷酸化 脱磷 化学 丝氨酸 生物 细胞 生物化学 磷酸酶 阿尔茨海默病 疾病 病理 医学
作者
Amy M. Pooler,Diane P. Hanger
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:38 (4): 1012-1015 被引量:67
标识
DOI:10.1042/bst0381012
摘要

Tau is an abundant microtubule-associated protein which regulates the stability of the cytoskeleton. Tau binds microtubules directly through microtubule-binding domains in its C-terminus. However, tau is not only located in the cytosol of cells, but also associated with other intracellular domains, including the plasma membrane, suggesting that tau may have additional functions other than stabilizing the neuronal cytoskeleton. Localization of tau at the cell surface appears to be dependent on interactions of the N-terminal projection domain of tau. Furthermore, membrane-associated tau is dephosphorylated at serine/threonine residues, suggesting that the phosphorylation state of tau regulates its intracellular trafficking. Dephosphorylation of tau may increase the association of tau with trafficking proteins which target tau to the plasma membrane. Thus it is possible that the hyperphosphoryation of tau may contribute to the pathogenesis of Alzheimer's disease by promoting the formation of neurofibrillary tangles from cytosolic tau, and also by inhibiting additional tau functions through disruption of its targeting to the plasma membrane.
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