Unimolecular Dual Incretins Maximize Metabolic Benefits in Rodents, Monkeys, and Humans

肠促胰岛素 艾塞那肽 兴奋剂 胰高血糖素样肽-1 药理学 聚乙二醇化 内分泌学 内科学 激素 受体 2型糖尿病 糖尿病 化学 医学 生物化学 聚乙二醇
作者
Brian Finan,Tao Ma,Nickki Ottaway,Timo D. Müller,Kirk M. Habegger,Kristy M. Heppner,Henriette Kirchner,Jenna Holland,Jazzminn Hembree,Christine Raver,Sarah H. Lockie,David L. Smiley,Vasily M. Gelfanov,Bin Yang,Susanna M. Hofmann,Dennis Bruemmer,Daniel J. Drucker,Paul T. Pfluger,Diego Pérez–Tilve,J. S. Gidda
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:5 (209): 209ra151-209ra151 被引量:655
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.3007218
摘要

Compared to best-in-class GLP-1 mono-agonists, unimolecular co-agonists of GLP-1 and GIP with optimized pharmacokinetics enhance glycemic and metabolic benefits in mammals.
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