Chromatin lysine acylation: On the path to chromatin homeostasis and genome integrity

染色质 生物 表观遗传学 染色质重塑 基因组不稳定性 细胞生物学 DNA修复 琥珀酰化 DNA损伤 遗传学 乙酰化 计算生物学 DNA 基因
作者
Feng Chen,Xingkai He,Wenchao Xu,Linmin Zhou,Qi Liu,Wei‐Cheng Chen,Wei‐Guo Zhu,Jun Zhang
出处
期刊:Cancer Science [Wiley]
卷期号:115 (11): 3506-3519 被引量:6
标识
DOI:10.1111/cas.16321
摘要

Abstract The fundamental role of cells in safeguarding the genome's integrity against DNA double‐strand breaks (DSBs) is crucial for maintaining chromatin homeostasis and the overall genomic stability. Aberrant responses to DNA damage, known as DNA damage responses (DDRs), can result in genomic instability and contribute significantly to tumorigenesis. Unraveling the intricate mechanisms underlying DDRs following severe damage holds the key to identify therapeutic targets for cancer. Chromatin lysine acylation, encompassing diverse modifications such as acetylation, lactylation, crotonylation, succinylation, malonylation, glutarylation, propionylation, and butyrylation, has been extensively studied in the context of DDRs and chromatin homeostasis. Here, we delve into the modifying enzymes and the pivotal roles of lysine acylation and their crosstalk in maintaining chromatin homeostasis and genome integrity in response to DDRs. Moreover, we offer a comprehensive perspective and overview of the latest insights, driven primarily by chromatin acylation modification and associated regulators.
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