Navigating Interfacial Water and Energy Band for Highly‐efficient Acidic Oxygen Evolution: Job‐sharing Asymmetric RuO 2

析氧 材料科学 过电位 分解水 催化作用 奥斯特瓦尔德成熟 化学工程 电解水 离解(化学) 刻面 氧气 纳米笼 共价键 纳米颗粒 纳米孔 吸附 纳米技术 化学物理 溶解 分子 阳极 电催化剂 氧化物 表面能 纳米结构 微晶 化学吸附
作者
Tiantian Xu,Qing Liang,Fuxi Liu,Zhenzhen Zhao,Wenwen Li,Aofei Wei,Meiqi Liu,Kexin Song,Binbin Yang,Taowen Dong,Xu Zou,Wei Zhang,Weitao Zheng
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (23) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/adfm.202522894
摘要

Abstract Developing RuO 2 electrocatalysts that simultaneously deliver high catalytic activity and long‐term durability for oxygen evolution reaction (OER) is crucial but remains a formidable challenge in proton exchange‐membrane water electrolyzer (PEMWE). This is primarily due to RuO 2 being over‐oxidized to soluble high‐valent RuO 4 2− , leading to irreversible surface dissolution. Herein, through structural tailoring of Ge‐RuO 2 catalyst, a valence‐segregated aggregate (a‐Ge‐RuO 2 ) is successfully achieved, with OER‐driven Ostwald ripening mediating nanoparticle to low‐index faceting bulks. Furthermore, the strategic reconfiguration achieves job‐sharing of interfacial water molecules and energy band structures. The covalent competition within the Ge‐O‐Ru motif induces an electron flux from Ge to Ru. It reduces Ru oxidation states and suppresses lattice oxygen involvement, ultimately impeding structural degradation. Concurrently, the restructured interfacial water with enhanced free water facilitates water dissociation and enhances the adsorption of oxygen‐containing intermediates, thereby boosting OER kinetics. The a‐Ge‐RuO 2 exhibited a low overpotential (205 mV) at 10 mA cm −2 and maintained the stability for > 500 h at 100 mA cm −2 . Remarkably, the assembled PEMWE device with a‐Ge‐RuO 2 as anode was fabricated at 0.2 A cm −2 with a 0.13 mV h −1 decay rate. The dynamic reconstruction‐driven strategy provides a catalytic design paradigm for OER.
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