In situ synthesis NiO@TiO2/MXene as a promoter for ammonium perchlorate based solid propellants

高氯酸铵 非阻塞I/O 催化作用 材料科学 化学工程 活化能 选择性 色散(光学) 分解 纳米复合材料 比表面积 吸附 无机化学 化学 纳米技术 物理化学 有机化学 物理 光学 工程类
作者
Chaofei Bai,Desheng Yang,Chang Liu,Fengdan Zhu,Chengzhao Tu,Guoping Li,Yunjun Luo
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:652: 159228-159228 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.159228
摘要

The carrier can widely affect or even dominate the catalytic activity and selectivity of nanoparticles for ammonium perchlorate (AP). In this work, a novel catalyst NiO@TiO2/MXene (TN) nanocomposite was prepared by a simple hydrothermal method using two-dimensional MXene as the catalyst carrier. System characterization reveals that the utilization of MXene supports facilitates effective dispersion of NiO nanoparticles. TiO2/MXene itself exhibits commendable catalytic activity and possesses a substantial specific surface area, thereby enabling regulation of the catalytic performance of NiO. TN surpasses both NiO and TiO2/MXene in promoting the high temperature decomposition (HTD) of AP. By increasing the concentration of Ni2+ in the precursor, the loading capacity of NiO on the carrier is enhanced, consequently improving its catalytic capability towards AP. As the load of NiO increases, there is a decrease in high decomposition temperature (THTD) from 437.3 ℃ to 313.3 ℃, a reduction in activation energy (Ea) from 216.1 kJ/mol to 114.6 kJ/mol, and an increase in heat release by 118 %. NH3-TPD and O2-TPD studies have shown that catalysts with strong surface adsorption capacity for NH3 and O2 exhibit excellent catalytic performance, leading to differences in their catalytic behavior. TG/FT-IR analysis further confirms that TN nanocomposites accelerate N2O conversion to NO, which contributes to rapid AP decomposition.
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