Innovation of 6-sulfonamide-2H-chromene derivatives as antidiabetic agents targeting α-amylase, α-glycosidase, and PPAR-γ inhibitors with in silico molecular docking simulation

生物信息学 磺胺 化学 对接(动物) 糖苷水解酶 组合化学 淀粉酶 药理学 计算生物学 生物化学 立体化学 生物 医学 基因 护理部
作者
Hamdy Khamees Thabet,Ahmed Ragab,Mohd Imran,Mohamed H. Helal,Saleh I. Alaqel,Ahmed Alshehri,Abida Khan,Saleh Saad Alshammari,Yousry A. Ammar,Moustafa S. Abusaif
出处
期刊:RSC Advances [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (22): 15691-15705 被引量:29
标识
DOI:10.1039/d4ra02143f
摘要

A new series of 2-imino or 2-oxo-2 H -chromene-6-sulfonamide derivatives 2–9 were designed and synthesized and evaluated for anti-diabetic activity.
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