Heterostructured Sn:SnO 2 Nanodots for High‐Performance Li–S Batteries with Kinetics‐Enhanced Cathode and Dendrite‐Free Anode

材料科学 阳极 纳米点 阴极 动力学 枝晶(数学) 化学工程 纳米技术 光电子学 电极 物理化学 量子力学 几何学 物理 工程类 数学 化学
作者
Viet Phuong Nguyen,Duckjong Kim,Jiho Kang,Wonzee Jung,Suim Lim,Kanghoon Yim,Seung‐Mo Lee
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:35 (47) 被引量:6
标识
DOI:10.1002/adfm.202507991
摘要

Abstract The practical application of lithium–sulfur batteries is limited by polysulfide shuttling and sluggish reaction kinetics at the cathode, as well as uncontrollable dendrite growth at the anode. In this study, it is demonstrated that heterostructured Sn:SnO 2 nanodots anchored on reduced graphene oxide can serve as a bifunctional host for both sulfur and lithium, effectively addressing these challenges. The Sn:SnO 2 nanodots exhibite high adsorption capability due to SnO 2 and enhanced electron transfer characteristics attributed to metallic Sn. This synergistic effect suppresses the shuttle effect and improves reaction kinetics at the cathode. Additionally, the high lithiophilicity of Sn:SnO 2 facilitates uniform lithium deposition, enabling a dendrite‐free lithium anode. As a result, lithium–sulfur batteries utilizing this novel host exhibit an excellent rate capability of 670 mAh g −1 at 4C and upgraded cycling stability with 81% capacity retention over 500 cycles at 1C. Even under challenging conditions‐including high sulfur loading (5.5 mg cm −2 ), lean electrolyte (6.0 µL mg −1 ), and a low negative‐to‐positive capacity ratio of 1.4‐practical cells delivered a high capacity of 5.04 mAh cm −2 . This work provides a promising and effective strategy for simultaneously addressing issues associated with both sulfur and lithium electrodes, thereby accelerating the practical deployment of lithium–sulfur batteries.
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