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Electrochemical simultaneous determination of hydroquinone, catechol, bisphenol A, and bisphenol S using a novel mesoporous nickel-modified carbon sensor

双酚A 对苯二酚 检出限 儿茶酚 双酚 化学 电化学气体传感器 电化学 介孔材料 电极 环境化学 核化学 色谱法 有机化学 催化作用 环氧树脂 物理化学
作者
Yilei Xue,Meissam Noroozifar,Ruby May A. Sullan,Kağan Kerman
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:342: 140003-140003 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2023.140003
摘要

The widespread occurrence of endocrine disruptor compounds in wastewater has garnered significant attention owing to their toxicity, even at low concentrations, and their persistence in the water body. Among various analytical techniques, electrochemical sensors become popular for the environmental monitoring of water pollutants due to their low cost, rapid detection, high sensitivity, and selectivity. In this study, the mesoporous Ni (MNi) material was synthesized with an innovative method using Pluronic™ F-127 as a soft template and applied as a modifier for the simultaneous electrochemical sensing of hydroquinone (HQ), catechol (CC), bisphenol A (BPA), and bisphenol S (BPS). MNi with high porosity efficiently enhanced the redox-active surface area and conductivity of the glassy carbon electrode contributing to a significantly improved sensitivity in the detection of target chemicals. The pore size and surface area of MNi were estimated based on atomic force microscopy and Brunauer Emmett and Teller techniques to be ∼14.2 nm and 31.1 m2 g-1, respectively. The limit of detection for HQ, CC, BPA, and BPS was determined to be 5.3, 5.7, 5.6, and 61.5 nM, respectively. The electrochemical sensor presented in this study holds promise as a platform for developing portable and miniaturized tools offering the rapid and sensitive detection of these hazardous phenolic compounds in environmental water samples.
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