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Modified Separator Performing Dual Physical/Chemical Roles to Inhibit Polysulfide Shuttle Resulting in Ultrastable Li–S Batteries

多硫化物 分离器(采油) 材料科学 纳米技术 双重角色 对偶(语法数字) 电解质 电极 化学 物理 组合化学 物理化学 热力学 文学类 艺术
作者
Syed Ali Abbas,Jiang Ding,Sheng Hui Wu,Jason Fang,Karunakara Moorthy Boopathi,Anisha Mohapatra,Li Wei Lee,Pen‐Cheng Wang,Chien-Cheng Chang,Chih‐Wei Chu
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:11 (12): 12436-12445 被引量:98
标识
DOI:10.1021/acsnano.7b06478
摘要

In this paper we describe a modified (AEG/CH) coated separator for Li–S batteries in which the shuttling phenomenon of the lithium polysulfides is restrained through two types of interactions: activated expanded graphite (AEG) flakes interacted physically with the lithium polysulfides, while chitosan (CH), used to bind the AEG flakes on the separator, interacted chemically through its abundance of amino and hydroxyl functional groups. Moreover, the AEG flakes facilitated ionic and electronic transfer during the redox reaction. Live H-cell discharging experiments revealed that the modified separator was effective at curbing polysulfide shuttling; moreover, X-ray photoelectron spectroscopy analysis of the cycled separator confirmed the presence of lithium polysulfides in the AEG/CH matrix. Using this dual functional interaction approach, the lifetime of the pure sulfur-based cathode was extended to 3000 cycles at 1C-rate (1C = 1670 mA/g), decreasing the decay rate to 0.021% per cycle, a value that is among the best reported to date. A flexible battery based on this modified separator exhibited stable performance and could turn on multiple light-emitting diodes. Such modified membranes with good mechanical strength, high electronic conductivity, and anti-self-discharging shield appear to be a scalable solution for future high-energy battery systems.
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