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Machine Learning Identifies Stemness Features Associated with Oncogenic Dedifferentiation

生物 表型 表观遗传学 诱导多能干细胞 转录组 肿瘤微环境 癌症干细胞 癌症研究 干细胞 祖细胞 癌症 计算生物学 遗传学 胚胎干细胞 基因 基因表达
作者
Tathiane M. Malta,Artem Sokolov,Andrew J. Gentles,Tomasz Burzykowski,Laila Poisson,John N. Weinstein,Bożena Kamińska,Joerg Huelsken,Larsson Omberg,Olivier Gevaert,Antonio Colaprico,Patrycja Czerwińska,Sylwia Mazurek,Lopa Mishra,Holger Heyn,A. Krasnitz,Andrew K. Godwin,Alexander J. Lazar,Rory Johnson,John A. Demchok
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:173 (2): 338-354.e15 被引量:2311
标识
DOI:10.1016/j.cell.2018.03.034
摘要

Cancer progression involves the gradual loss of a differentiated phenotype and acquisition of progenitor and stem-cell-like features. Here, we provide novel stemness indices for assessing the degree of oncogenic dedifferentiation. We used an innovative one-class logistic regression (OCLR) machine-learning algorithm to extract transcriptomic and epigenetic feature sets derived from non-transformed pluripotent stem cells and their differentiated progeny. Using OCLR, we were able to identify previously undiscovered biological mechanisms associated with the dedifferentiated oncogenic state. Analyses of the tumor microenvironment revealed unanticipated correlation of cancer stemness with immune checkpoint expression and infiltrating immune cells. We found that the dedifferentiated oncogenic phenotype was generally most prominent in metastatic tumors. Application of our stemness indices to single-cell data revealed patterns of intra-tumor molecular heterogeneity. Finally, the indices allowed for the identification of novel targets and possible targeted therapies aimed at tumor differentiation.
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